Actisoufre pour soulager des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures : rhinite ou rhinopharyngite
Actisoufre est un médicament en spray nasal et buccal qui facilite son utilisation.
Il est utilisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.
Nature de produit Solution buvable
Conditionnement Flacon pressurisé
Indication / Contre-indication Tenir hors de portée des enfants
Par voie nasale (le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine.) :
- Adultes et enfants : 1 pulvérisation prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière.
- Population pédiatrique et Nourrissons : pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour.
L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise, lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. - Introduire l'embout à usage nasal (embout court) dans la narine et effectuer une pulvérisation franche.
- Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté.
- A ne pas faire : ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge.
Par voie orale :
- 1 pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler.
- Introduire l'embout buccal (embout long à angle droit) dans la cavité buccale puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit.
- Veillez au cours de chaque pulvérisation à bien manipuler la tête du flacon en haut afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur.
- Hypersensibilité aux substances actives et notamment au soufre ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
- Grossesse et allaitement : déconseillé
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Par voie orale et en cas de régime hyposodé, tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). 100 ml de solution (soit 90 pulvérisations de 2 à 3 secondes chacune) apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml).
- La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).
- Monosulfure de sodium, soit Sulfure de sodium 13 mg/100 ml, Extrait de levure Saccharomyces cerevisiae type D 500 mg/100 ml.
- Excipients : Saccharine sodique, Polysorbate 80, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), Chlorure de sodium, Digluconate de chlorhexidine à 20 % m/v, Arôme néroli, (Huile essentielle petit grain paraguay, Huile essentielle d'orange douce, Géraniol, Terpinéol, Linalol, Anthranylate de méthyle, Alcool phényléthylique, Acétate de géranyle), Eau purifiée, Gaz propulseur azote.
- Excipients à effet notoire : Sodium (sous forme de chlorure et de saccharine), Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
