Vitamine B12 ampoule injectable et buvable en traitement des déficits en vitamine B 12, le traitement des anémies et la prévention des atteintes neurologiques
Vitamine B12 Gerda est un médicament injectable et buvable pour adultes, enfants et nourrissons. Il est préconisé dans les cas suivants :
- Traitement des déficits en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption, tel que l'ablation de l'estomac ou d'une partie de l'intestin, maladie de Biermer, ou encore maladie d'Imerslund.
- Traitement des anémies et la prévention des atteintes neurologiques chez les personnes dont l'apport en B12 est insuffisant.
La vitamine B12 peut être administrée aux femmes enceintes chaque fois que nécessaire. La vitamine B12 est excrétée dans le lait maternel, mais son utilisation est compatible avec l’allaitement, et même recommandée lorsque la quantité de cyanocobalamine transmise à l’enfant est insuffisante.
Mode d'administration : injection intramusculaire ou voie orale dans un verre d'eau.
Il est important de se conformer strictement à l'ordonnance fournie par votre médecin.
Par voie injectable intramusculaire en cas de déficit en vitamine B12 :
- Dans le cadre d'un traitement d'attaque, la posologie généralement indiquée est de 1 ampoule par jour ou 3 fois par semaine, soit 10 ampoules au total.
- En traitement d'entretien, elle est de 1 injection intramusculaire par mois.
Par voie orale en versant dans un verre d'eau, en cas d'anémies par insuffisance d'apport alimentaire en vitamine B12 :
- En traitement d'attaque, il est recommandé d'utiliser 1 ampoule par jour pendant 15 jours à 1 mois.
- Dans le cadre d'un traitement d'entretien, la posologie habituellement recommandée est de 2 ampoules par semaine.
Femme enceinte ou allaitante :
- Par voie orale : 4000 µg durant les 2 premiers trimestres de la grossesse, et 5000 µg pendant le troisième trimestre et l'allaitement, tous les 15 jours pour les femmes enceintes et/ou allaitantes ayant un apport insuffisant en vitamine B12.
Chez le nourrisson :
- Par voie orale : 2000 µg par semaine si elle n'est pas apportée par l'allaitement.
- Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B12 et substances apparentées). En cas de doute, consulter votre médecin.
Mise en garde spéciales et précautions d'emploi :
- Une surveillance hématologique et neurologique régulière doit être menée tout au long du traitement.
- La kaliémie doit être attentivement surveillée durant les 2 premiers jours de traitement par la vitamine B12 chez les sujets présentant une anémie mégaloblastique : une hypokaliémie peut survenir en raison de l'augmentation des besoins érythrocytaires en potassium.
- En l'absence de réponse thérapeutique lors de l'administration de vitamine B12 au cours d'anémies mégaloblastiques, le diagnostic d'un déficit du métabolisme de l'acide folique doit être considéré. Des doses journalières supérieures à 10 µg peuvent conduire à une réponse hématologique chez les sujets présentant un déficit en acide folique. Aussi, une administration sans distinction préalable du déficit risque de fausser le diagnostic précis.
- Il conviendra de surveiller l’efficacité du traitement en mesurant l’acide méthylmalonique dans les urines ou la transcobalamine sanguine en particulier en cas d’insuffisance urinaire.
Conditionnement : boîte de 6 ampoules de 4 ml.
Composition pour 1 ampoule de 4ml :
- Cyanocobalamine : 1000 µg
- Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
