Doliprane 2,4% un sirop pour enfants pour traiter les douleurs modérées et des états fébriles de la fièvre.
Doliprane suspension buvable 2,4% sans sucre, est un sirop contenant du paracétamol. Il est indiqué en traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles chez les enfants. Vous pouvez l'utiliser chez l'enfant en cas de :
- maux de tête
- états grippaux
- courbatures
- ddouleurs dentaires
Ce médicament contient du paracétamol. Cette présentation est réservée à l'enfant de plus de 3 à 26 kg (soit environ de la naissance à 9 ans).
Nature de produit Sirop, Suspension buvable
Conditionnement Flacon verre
Indication / Contre-indication Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants
Mode d'administration : voie orale. La suspension peut être bue pure ou diluée dans une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit).
Chez l’enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids de l’enfant et donc de choisir une présentation adaptée.
Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d’information. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d’environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures.
La seringue d’administration orale, graduée par demi‑kilogramme, permet d’administrer 15 mg/kg/prise. La dose à administrer pour une prise est donc obtenue en tirant le piston jusqu’à la graduation correspondant au poids de l’enfant. Cette dose peut être renouvelée si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
Exemples:
- Enfant ayant un poids de 3,5 kg, la dose par prise est d’une seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 3,5 kg.
- Enfant ayant un poids de 13 kg, la dose par prise est d’une seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 13 kg.
- Enfant ayant un poids de 15 kg, la dose par prise est d’une seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 10 kg et d’une seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 5 kg.
- A doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Doses maximales recommandées :
- Chez l’enfant de moins de 40 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/j (voir rubrique 4.9).
- Chez l’enfant de 41 kg à 50 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g par jour (voir rubrique 4.9).
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR (voir rubrique 4.9)
Pour éviter un risque de surdosage :
- Vérifier l’absence de paracétamol dans la composition d’autres médicaments.
- Respecter les doses maximales recommandées.
- Chez un enfant traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l’association d’un autre antipyrétique n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité.
- L’administration de paracétamol peut exceptionnellement entrainer une toxicité hépatique, même à dose thérapeutique, après un traitement de courte durée et chez des patients sans antécédent de troubles hépatiques (voir rubrique 4.8).
- Le paracétamol est à utiliser avec précaution sans dépasser 3 g/jour dans les situations suivantes (voir rubrique 4.2) :
- Déshydratation (voir rubrique 4.2)
- Insuffisance hépatocellulaire légère à modérée.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) (voir rubrique 5.2), poids < 50 kg.
- Alcoolisme chronique.
- Réserves basses en glutathion telles que par exemple malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement récent, sujet âgé de plus de 75 ans ou de plus de 65 ans et polypathologique, hépatite virale chronique et VIH, mucoviscidose, cholémie familiale (maladie de Gilbert). - Allergie à l’aspirine et/ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
- La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. En cas de sevrage d’un alcoolisme chronique, le risque d’atteinte hépatique est majoré.
- Substance active : paracétamol 2,4 g pour 100 ml.
- Autres composants: acide malique, gomme xanthane, maltilol liquide, sorbitol à 70% cristallisable, sorbitol, acide citrique anhydre, hydroxybenzoate d'éthyle, de méthyle et de propyle, azorubine, arôme fraise, eau purifiée.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
