Emplâtre VoltarenPlast 1% contient un anti-inflammatoire qui libère son principe actif progressivement pour soulager la douleur.
L'emplâtre VoltarenPlast 1% est une compresse imprégnée d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
VoltarenPlast est recommandée en cas de traumatisme bénin tel que entorse, douleur ou contusion pour lutter localement contre l'inflammation et la douleur.
Cette boîte VoltarenPlast 1% contient 5 emplâtres, pour application cutanée uniquement.
Informations
Âge minimum 16 ans
Laboratoire Voltaren
Nature de produit Emplâtre, Patch
Conditionnement Sachet
Indication / Contre-indication Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants
Nature de produit Emplâtre, Patch
Conditionnement Sachet
Indication / Contre-indication Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants
Mode d'administration : application cutanée uniquement.
Uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué lors du bain ou de la douche.
À partir de 16 ans.
- Couper l'enveloppe contenant l'emplâtre médicamenteux.
- Retirer un emplâtre médicamenteux, enlever le film plastique utilisé pour protéger la surface adhésive et appliquer sur la zone douloureuse. Si nécessaire, l'emplâtre peut être maintenu en place par un filet élastique.
- Refermer soigneusement l'enveloppe avec la fermeture coulissante.
- ATTENTION : ne jamais découper l'emplâtre.
- Doit être utilisé pour une durée la plus courte possible en fonction de l'indication. Le bénéfice thérapeutique d'une utilisation d'une durée de plus de 7 jours n'a pas été démontré. Si aucune amélioration n'a été constatée suite à la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté
Adulte :
- Appliquer un emplâtre sur la région douloureuse 2 fois par jour (matin et soir).
- Dose maximale totale pouvant être utilisée : 2 emplâtres par jour, même s'il y a plus d'un traumatisme à traiter.
- Ne pas traiter plus d'une région douloureuse à la fois.
- Enfants de moins de 16 ans.
- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients listé dans la rubrique Composition (par exemple propylèneglycol, butylhydroxytoluène).
- Hypersensibilité à tout autre médicament analgésique utilisé en rhumatologie [anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris acide acétylsalicylique].
- Antécédents de crise d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë provoquées par l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS.
- Ulcère peptique évolutif.
- Application sur une peau endommagée, quelle que soit la lésion : dermatite exsudative, plaies ouvertes, brûlures, infections cutanées ou eczéma.
- Pendant le dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement).
- Utilisation chez l'enfant et l'adolescent de moins de 16 ans est contre-indiquée.
- Emplâtre médicamenteux (de 10 cm sur 14 cm avec une couche uniforme de pâte blanche à brun clair étalée sur un support non tissé et un film protecteur détachable) : Diclofénac sodique 140 mg.
- Excipients : Glycérol, Propylèneglycol (E 1520), Adipate de diisopropyle, Sorbitol liquide cristallisable (E420), Carmellose sodique, Polyacrylate de sodium, Copolymère basique de méthacrylate de butyle, édétate disodique, Sulfite de sodium anhydre (E 221), Butylhydroxytoluène (E 321), Sulfate d'aluminium, Sulfate de potassium, Silice colloïdale anhydre, Kaolin léger, Ether laurique de macrogol, Lévomenthol, Acide tartrique, Eau purifiée, qsp 1 emplâtre. support non tissé : Polyester. film protecteur : Polypropylène.
- Excipients à effet notoire : 2,8 mg de butylhydroxytoluène (E321) et 1,4 g propylèneglycol (E1520)
Notices d’utilisation
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison. Page mise à jour le 15/04/2024.
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