L'emplâtre Diclofenac 140 mg est un médicament externe se ramollissant légèrement à la chaleur et devenant alors adhérent.

Les emplâtres Urgo Diclofenac 140mg s'utilisent en traitement symptomatique local de la douleur. Ce soin est conseillé en cas d'inflammation d'origine rhumatismale ou traumatique affectant les articulations, les muscles, les tendons ou les ligaments.

Informations

Laboratoire Urgo

Mode d'administration : voie cutanée uniquement.

1 emplâtre sur la région la plus douloureuse une ou deux fois par jour.
Couper l'enveloppe contenant les emplâtres médicamenteux à l'endroit indiqué.
Retirer un emplâtre médicamenteux, enlever le film plastique qui protège la surface adhésive et l'appliquer sur la région ou l'articulation douloureuse.
Si nécessaire, il peut être maintenu en place par un filet élastique. Refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. L'emplâtre doit être utilisé intact.
Durée d'administration L'utilisation de DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux doit être la plus courte possible. La durée maximale de traitement est de 14 jours consécutifs.

Sujet âgé :

Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Enfants et adolescents de moins de 16 ans :

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 16 ans compte tenu du manque de données concernant la sécurité d'emploi et l'efficacité. Voir également rubrique.

Contre-indications :

Chez les enfants âgés de 16 ans ou plus, si le produit est utilisé pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur, ou si les symptômes persistent, il est conseillé au patient/parent de l'adolescent de consulter un médecin. Insuffisance hépatique ou rénale
Pour l'utilisation de DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteuxchez les patients avec une insuffisance hépatique ou rénale se référer à la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.

Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients de ce produit listés à la rubrique Composition.
Patients chez lesquels les crises d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë sont provoquées par l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
À partir du début du 6ème mois de la grossesse (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse et allaitement).
Patients souffrant d'un ulcère peptique évolutif.
Chez l'enfant et l'adolescent âgé de moins de 16 ans.

Conditionnement : boîte de 5

Emplâtre médicamenteux (10 cm x 14 cm) gel actif (blanc à jaune pâle étalé uniformément sur un support non tissé) (10 cm x 14 cm) : Epolamine de diclofénac 180 mg, soit Diclofénac sodique 140 mg.
Excipients : Gélatine, Povidone (K 90), Sorbitol liquide (non cristallisable), Kaolin lourd, Dioxyde de titane (E 171), Propylène glycol, Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), Parahydroxybenzoate de propyle (E 216), édétate disodique, Acide tartrique, Glycinate d'aluminium, Carmellose sodique, Polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, Polysorbate 80, Eau purifiée, qsp 1 emplâtre médicamenteux.
Support non tissé : Polyester. Film protecteur : Polypropylène.
Excipient(s) à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 14 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 7 mg Propylène glycol : 420 mg Quantité rapportée à un emplâtre.

Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison. Page mise à jour le 22/04/2024.

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