DoliRhume paracétamol et pseudoéphédrine 500mg/30mg pour soulager de la douleur et du rhume
Dolirhume en comprimés est un médicament, contenant un décongestionnant, un antalgique et un antipyrétique.
Ce médicament des laboratoires Sanofi est utilisé pour soulager les symptômes du rhume : nez bouché, maux de tête et/ou fièvre.
Informations
Âge minimum 15 ans
Laboratoire Sanofi
Nature de produit Comprimé à avaler
Conditionnement Plaquette thermoformée
Indication / Contre-indication Tenir hors de portée des enfants
Nature de produit Comprimé à avaler
Conditionnement Plaquette thermoformée
Indication / Contre-indication Tenir hors de portée des enfants
Réf: 3400934125591
Mode d'administration : voie orale.
Type de patient : adulte et adolescent de plus de 15 ans.
La posologie quotidienne maximale est de 3 g de paracétamol et 180 mg de pseudoéphédrine.
- 1 à 2 comprimés 3 fois par jour. L'intervalle entre les prises sera au minimum de 4 heures.
- Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.
- En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
Autres situations cliniques :
La dose journalière efficace la plus faible possible doit être envisagée, sans excéder 60 mg/ kg/jour (sans dépasser 3 g/jour) dans les situations suivantes :
- poids < 50 kg
- insuffisance hépatocellulaire légère à modérée
- alcoolisme chronique
- déshydratation.
- Réserves basses en glutathion telles que par exemple malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement récent, sujet âgé de plus de 75 ans ou de plus de 65 ans et polypathologique, hépatite virale chronique et VIH, mucoviscidose, cholémie familiale (Maladie de Gilbert).
- Hypersensibilité à l’un des constituants du produit.
- Chez l’enfant de moins de 15 ans.
- Antécédents d’accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptibles de favoriser la survenue d’accident vasculaire cérébral, en raison de l’activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.
- Hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement.
- Insuffisance coronarienne sévère.
- Risque de glaucome par fermeture de l’angle.
- Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.
- Antécédents de convulsions.
- Insuffisance hépatocellulaire sévère en raison de la présence de paracétamol.
- Allaitement (voir rubrique 4.6).
- Patients présentant une allergie au blé (autre que maladie cœliaque).
- Association avec les IMAO irréversibles en raison du risque d’hypertension paroxystique et d’hyperthermie pouvant être fatale (voir rubrique 4.5).
- Association aux sympathomimétiques à action indirecte : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] ainsi que le méthylphénidate et le bupropion, en raison du risque de vasoconstriction et /ou de poussées hypertensives (voir rubrique 4.5).
- Association aux sympathomimétiques de type alpha : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voir orale ou nasale [étiléfrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane], ainsi que midodrine, en raison du risque de vasoconstriction et/ou poussées hypertensives (voir rubrique 4.5).
Pour 1 comprimé :
- Paracétamol : 500,00 mg
- Chlorhydrate de pseudoéphédrine : 30,00 mg
- Quantité correspondant à pseudoéphédrine base : 24,57 mg
- Excipients à effet notoire : amidon de blé (contenant du gluten) : 60 mg par comprimé, lactose (voir rubrique 4.4 de la notice).
Notices d’utilisation
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison. Page mise à jour le 18/11/2024.
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