Doliprane Liquiz 1000 mg - Douleurs et Fièvre - Adulte - 8 sachets

Doliprane Liquiz 1000 mg - Douleurs et Fièvre - Adulte - 8 sachets

Sanofi
Médicament
Fabriqué en France
599 Réf: 3400930229613
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Doliprane Liquiz 1000 mg se prend en traitement symptomatique des douleurs légères à modérées ou en cas de fièvre.

Doliprane Liquiz 1000 MG Sanofi est un médicament indiqué dans le traitement symptomatique de la douleur légère à modérée et de la fièvre. Il est réservé à l'adulte et à l'adolescent à partir de 50 kg (soit plus de 15 ans).

Cette boîte contient 8 sachets de 1 gramme et à l'arôme crème caramel.

 

Informations
Laboratoire Sanofi
Nature de produit Poudre
Label Fabriqué en France
Indication / Contre-indication Ne pas dépasser la dose journalière recommandée

Mode d'administration : voie orale. La suspension buvable peut être administrée directement sans eau ou diluée dans de l’eau.

Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg (environ 15 ans).

Attention : cette présentation contient 1000 mg (1 g) de paracétamol par sachet : ne pas prendre 2 sachets à la fois.

  • Utiliser la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible.
  • Utiliser la dose de 1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose de 500 mg de paracétamol.
  • Posologie recommandée : environ 60 mg/kg/jour à répartir en plusieurs prises sans dépasser la dose maximale indiquée dans le tableau ci-dessous.
  • Par administration Intervalle d'administration : 4 heures minimum.
  • Dose journalière maximale : 3000 mg par jour soit 3 g (3 sachets).

 

Précautions d'emploi :

Attention : ne pas associer plusieurs médicaments contenant du paracétamol pour éviter tout risque de surdosage (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). 

Chez les patients pesants au moins 50 kg (enfants >15 ans et adultes), uniquement sur prescription médicale, en l'absence de facteurs de risques concomitants de toxicité hépatique, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 sachets par jour.  

La dose maximale quotidienne ne doit pas dépasser 3 g par jour (sans excéder 60 mg/kg/jour) dans les situations suivantes : 

  • Alcoolisme chronique,
  • Malnutrition chronique,
  • Déshydratation,
  • Adultes de moins de 50 kg.

 

Insuffisance rénale :

  • La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g par jour (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). 
  • Insuffisance hépatique et maladie de Gilbert :  
  • En cas d'insuffisance hépatique légère à modérée ou de maladie de Gilbert, il est recommandé de réduire la dose et/ou d'augmenter l'intervalle entre deux prises. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 3 g par jour.

 

Personnes âgées :

  • L'expérience clinique indique que la posologie recommandée chez les adultes est généralement adéquate. Toutefois, chez les sujets âgés fragiles ou immobiles, et chez ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique, il peut être nécessaire de diminuer la dose sans dépasser 3 g par jour ou d'augmenter l'intervalle entre deux prises.

 

Contre-indications :

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
  • Insuffisance hépatocellulaire sévère.

Mises en gardes spéciales :

  • En raison de la dose unitaire de paracétamol par sachet (1000 mg soit 1 g), cette présentation n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 15 ans.
  • Chez un enfant traité par environ 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité.
  • En cas de découverte d'une hépatite virale aigüe, il convient d'arrêter le traitement. 

Conditionnement : boîte de 8 sachets.

Arôme : crème caramel.

Composition pour 1 sachet de 12 ml :

  • Paracétamol : 1000 mg
  • Excipients : Sorbitol à 70 % non cristallisable (E420), Gomme xanthane, Chlorure de sodium, Sucralose, Benzoate de sodium (E 211), Arôme crème caramel, (Acétylméthylcarbinol, Acide butyrique, Delta décalactone, Diacétyle, Butyrate d'éthyle, Vanilline, Propylène glycol), Sorbate de potassium, Dihydrochalcone de néohespéridine, Acide citrique anhydre, Eau purifiée, qsp 1 sachet de 12 ml.
  • Excipients à effet notoire : sorbitol (E420) (4897,2 mg/sachet), sodium (29,3 mg/ sachet), benzoate de sodium (E211) (36 mg /sachet) et propylène glycol (E1520) (26,88 mg/ sachet) (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison. Page mise à jour le 20/05/2024.
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